Boa tarde a todos!
Já podemos encontrar em diversos laboratórios de Sao Paulo a pesquisa do sexo fetal através da analise do sangue materno. Estes testes visam a detecção do cromossomo Y fetal que determinaria o sexo masculino e a sua ausencia, o sexo feminino. A novidade é que um grupo ingles do kings college teve aceito trabalho no american Journal of Obstetrics and Gynecology em que comparou analise do DNA fetal no sangue materno com 3 meses de gestação com testes invasivos para detecção de sindrome de down ( tres copias- trissomia- do cromossomo 21) e sindrome de edwards (trissomia do cromossomo 18). Este estudo envolveu 300 pacientes saudaveis, 50 com sindrome de down e 50 com sindrome de edwards . Os autores conseguiram sensibilidade de 100% para sindrome de down e 98% para sindrome de edwards com nenhum risco para o feto. Esperamos que estes resultados se confirmem em novos estudos e que esta tecnologia possa em breve estar ao alcance de todos os casais gravidos